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科学家利用基因编辑技术剔除小鼠艾滋病病毒

理财 宜昌新闻网 2018-01-03 09:32:07

科学家利用基因编辑技术剔除小鼠艾滋病病毒

  新华社华盛顿4月10日电(记者林小春)美国天普大学华人科学家胡文辉等人近日报告说,他们利用基因编辑技术,有效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒,朝着开展人类临床试验的方向迈出一大步,据报道,科学家透过将基因“编辑器”直接注入具有致聋DNA新生老鼠的耳朵声感细胞中,让会使老鼠丧失听觉的变异基因“失去作用”,人源化BLT小鼠是指移植了人的骨髓、肝和胸腺组织或细胞的免疫缺陷小鼠,接受治疗的老鼠则能对低到65分贝、相当人类正常谈话声的声音做出反应。

  在发表于美国《分子治疗》杂志的最新研究中,胡文辉和同校同事卡迈勒·哈利利以及匹兹堡大学杨文彬等人首先利用艾滋病病毒感染人源化BLT小鼠,然后借助腺相关病毒(AAV)作为载体,把有“基因剪刀”之称的CRISPR/Cas9基因编辑工具运送到潜伏感染小鼠体内,研究人员注意到,接受注射的耳朵中有更多较健康的“毛细胞”,胡文辉副教授告诉新华社记者,艾滋病病毒基因易于突变,应用单靶点基因编辑有可能会出现病毒逃逸现象。

  哈佛大学研究共同作者柳儒谦(DavidRuchienLiu,音译)告诉法新社:“我们观察到接受注射的耳朵能保有听力,没有注射的耳朵则否,真的很兴奋,此外,这种病毒剔除方法不影响靶细胞的存活和功能,即“只杀病毒不杀细胞”,柳儒谦透过电子邮件表示:“我们观察到对听觉功能与毛细胞健康有极大助益。

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